A már több mint 6 éve van kereskedelmi forgalomban és a forgalomba hozatalát több mint 100 országban engedélyezték.

A dabigatran-etexilát jelenleg engedélyezett indikációi az alábbiak:
• A stroke és a szisztémás embolizáció prevenciója nonvalvuláris pitvarfibrillációban szenvedő és a stroke valamelyik rizikótényezőjével rendelkező betegeknél
• A vénás tromboembóliás események elsődleges prevenciója elektív csípőprotézis műtéten vagy térdprotézis műtéten áteső betegeknél
• A mélyvénás trombózis (MVT) és tüdőembólia (PE) kezelése, és az ismétlődő MVT és PE megelőzése felnőtt betegeknél

A dabigatran-etexilát – amely egy direkt trombin inhibitor (DTI) - az első széles körben engedélyezett készítmény volt a direkt orális antikoaguláns készítmények új generációjában, és az akut és krónikus thromboembóliás betegségek megelőzésében és kezelésében egy jelentős kielégítetlen orvosi igényt célzott meg. A direkt trombin inhibitorokkal erős antitrombotikus hatás érhető el azáltal, hogy specifikusan gátolják a trombin – amely a vérrögképződésért (úm. thrombus) felelős folyamat központi enzimje – működését.  A K vitamin antagonistákkal ellentétben – amelyek változó mértékben hatnak a különféle véralvadási faktorokon keresztül – a dabigatran-etexilát hatékony, kiszámítható és egyenletes antikoagulálást biztosít a gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások alacsony valószínűsége és az étel-gyógyszer kölcsönhatások teljes hiánya mellett, valamint a koaguláltsági szint rutinszerű ellenőrzésének vagy a dózismódosításnak a szükségessége nélkül.

WELL PR Ügynökség